China Fund News Mo Fei
Baru saja, versi terbaru dari diagnosis dan rencana pengobatan pneumonia koroner baru dirilis!
Pada siang hari tanggal 19 Februari, Komisi Kesehatan Nasional mengeluarkan "Rencana Diagnosis dan Perawatan Pneumonia Coronavirus Baru (Versi Percobaan 6)". Diantaranya, peningkatan cara penularan adalah "kemungkinan penularan aerosol dalam kasus paparan aerosol konsentrasi tinggi dalam waktu lama dalam lingkungan yang relatif tertutup."
Pada saat yang sama, versi keenam dari program ini juga menambahkan dua obat "klorokuin fosfat (500mg untuk dewasa, 2 kali sehari) dan Arbidol (200mg untuk dewasa, 3 kali sehari)". Selain itu, "Terapi Plasma untuk Pasien Rehabilitasi" ditambahkan, yang direkomendasikan untuk pasien dengan perkembangan penyakit yang cepat, pasien yang parah dan sakit kritis.
Perlu dicatat bahwa saat ini, personel penelitian dan pengembangan di seluruh dunia masih secara aktif meneliti obat-obatan yang efektif untuk melawan virus pneumonia mahkota baru. Diantaranya, beberapa obat seperti remdesivir, chloroquine phosphate, dan fapilavir telah mengemuka, dan uji klinis telah dilakukan secara berturut-turut, dan produksi obat terkait Perusahaan juga mendapat banyak perhatian pasar. Namun hingga saat ini obat-obatan khusus untuk melawan wabah tersebut masih menunggu untuk keluar.
Versi baru dari diagnosis pneumonia koroner baru dan rencana pengobatan dirilis
Dua obat percobaan antivirus baru
Pada tanggal 19 Februari, Komisi Kesehatan Nasional mengeluarkan "Rencana Diagnosis dan Perawatan Pneumonia Coronavirus Baru (Percobaan Edisi Keenam)" (selanjutnya disebut sebagai "Edisi Keenam"). Menurut interpretasi Komisi Kesehatan dan Medis Nasional, versi baru dari rencana tersebut telah membuat penghapusan dan penambahan yang sesuai dalam tujuh aspek, termasuk rute penularan, manifestasi klinis, kriteria diagnostik, tipe klinis, diagnosis banding, penemuan dan pelaporan kasus, dan pengobatan.
Pertama-tama, dalam kaitannya dengan jalur penularan, penularan melalui tetesan pernapasan dan kontak adalah jalur utama penularan diubah menjadi penularan melalui tetesan pernapasan dan kontak dekat adalah jalur utama penularan. Tambahkan kata tutup sebelum kontak. . Meningkatkan "kemungkinan penularan aerosol dalam kasus paparan aerosol konsentrasi tinggi dalam waktu lama dalam lingkungan yang relatif tertutup."
Kedua, manifestasi klinis pasien sakit kritis diubah menjadi "kegagalan organ multipel" selain "perkembangan cepat menjadi sindrom gangguan pernapasan akut, syok septik, asidosis metabolik dan koagulopati yang sulit dikoreksi". Pada saat yang sama, pemeriksaan laboratorium menekankan bahwa "untuk meningkatkan tingkat positif pengujian asam nukleat, disarankan untuk menyimpan dahak sebanyak mungkin, mengumpulkan sekresi saluran pernapasan bagian bawah untuk pasien yang menjalani intubasi trakea, dan mengirimkan spesimen untuk pemeriksaan sesegera mungkin setelah pengambilan."
Ketiga, dalam kriteria diagnosis, perbedaan antara Provinsi Hubei dengan provinsi lain di luar Provinsi Hubei dibatalkan. Mereka dibagi menjadi dua kategori: "kasus yang dicurigai" dan "kasus yang dikonfirmasi".
Diantaranya, penetapan kasus terduga terbagi dalam dua situasi. Salah satunya adalah "Memiliki salah satu riwayat epidemiologis dan memenuhi dua manifestasi klinis (demam dan / atau gejala pernapasan; memiliki karakteristik pencitraan pneumonia yang disebutkan di atas; jumlah total sel darah putih normal atau menurun pada tahap awal penyakit, dan jumlah limfosit menurun). Yang kedua adalah "tanpa riwayat epidemiologis yang jelas, dan memenuhi 3 manifestasi klinis (demam dan / atau gejala pernapasan; dengan karakteristik pencitraan pneumonia yang disebutkan di atas; jumlah total sel darah putih normal atau menurun pada tahap awal penyakit, dan jumlah limfosit menurun).
Kasus yang dikonfirmasi harus memiliki hasil positif dari bukti patogen (deteksi RT-PCR fluoresen real-time dari asam nukleat virus korona baru positif; atau pengurutan gen virus, yang sangat homolog dengan virus korona baru yang diketahui).
Keempat, klasifikasi klinis masih terbagi menjadi "tipe ringan, tipe normal, tipe berat dan tipe kritis", serta peningkatan tekanan parsial oksigen arteri (PaO2) / konsentrasi oksigen inspirasi (FiO2) 300mmHg (1mmHg = 0.133kPa) " Di daerah dengan ketinggian tinggi (lebih dari 1000 meter di atas permukaan laut), PaO2 / FiO2 harus dikoreksi sesuai dengan rumus berikut: PaO2 / FiO2 × ". Di antara mereka, "pencitraan paru-paru menunjukkan kemajuan lesi yang jelas dalam waktu 24-48 jam > "50%" dikelola sebagai berat.
Kelima, dalam diagnosis banding, diusulkan diagnosis banding penyakit terkait berdasarkan kasus infeksi baru virus corona ringan dan pneumonia virus corona baru.
Misalnya, manifestasi ringan dari infeksi virus corona baru perlu dibedakan dari infeksi saluran pernapasan bagian atas yang disebabkan oleh virus lain; pneumonia virus corona baru terutama dibedakan dari pneumonia virus lain yang diketahui seperti virus influenza, adenovirus, virus pernapasan syncytial, dan infeksi Mycoplasma pneumoniae. Pada saat yang sama, ditekankan bahwa "untuk kasus yang dicurigai, metode termasuk deteksi antigen cepat dan deteksi asam nukleat banyak PCR harus diadopsi sebanyak mungkin untuk mendeteksi patogen pernapasan umum."
Keenam, dalam penemuan dan laporan kasus, "Mengenai persyaratan untuk pengobatan kasus yang didiagnosis secara klinis di Provinsi Hubei" dihapus. Kriteria pengecualian "kasus yang dicurigai" dihapus, dan kriteria rilis untuk kasus yang dicurigai konsisten dengan "kriteria isolasi pelepasan".
Dalam hal perawatan, versi baru dari paket tersebut memiliki lima modifikasi utama berikut:
1. Tentukan tempat perawatan sesuai dengan kondisinya. Hapus "kasus yang dicurigai dan dikonfirmasi" dan gantikan dengan "harus diisolasi dan dirawat di rumah sakit yang ditunjuk dengan kondisi isolasi dan perlindungan yang efektif, dan beberapa kasus yang dikonfirmasi dapat dirawat di bangsal yang sama."
2. Pengobatan antivirus: Hapus "Saat ini tidak ada metode pengobatan anti-virus baru yang terbukti efektif." Dalam obat percobaan, tambahkan "chloroquine phosphate (500mg untuk dewasa, dua kali sehari) dan Arbidol (200mg untuk orang dewasa, setiap hari) 3 kali) "Dua obat. Ribavirin direkomendasikan dalam kombinasi dengan interferon atau lopinavir / ritonavir. Kursus pengobatan obat percobaan tidak boleh melebihi 10 hari. Dianjurkan untuk mengevaluasi lebih lanjut keefektifan obat yang saat ini dicoba dalam aplikasi klinis. Tidak dianjurkan untuk menggunakan 3 atau lebih obat antiviral pada waktu yang bersamaan. Bila terjadi efek samping yang tidak dapat ditoleransi, hentikan penggunaan obat terkait.
3. Pengobatan kasus yang parah dan kritis. Tambahkan "Terapi Plasma yang Dipulihkan", yang direkomendasikan untuk pasien dengan perkembangan penyakit yang cepat, pasien yang sakit parah dan kritis. Untuk penggunaan dan dosis, silakan merujuk ke "Rencana Perawatan Klinis untuk Convalescent Plasma untuk Pasien yang Sembuh dari Pneumonia Koroner Baru (Versi Percobaan 1)".
4. Tindakan pengobatan lain: Untuk pasien sakit kritis dengan peradangan tinggi, "teknologi pemurnian darah eksternal dapat dipertimbangkan jika kondisinya memungkinkan." Diubah menjadi "pertukaran plasma, adsorpsi, perfusi, filtrasi darah / plasma, dll., Jika kondisinya memungkinkan. Teknologi pemurnian darah ekstrakorporeal. "
5. Tentang pengobatan pengobatan Cina. Melanjutkan pementasan seluruh proses penyakit pada edisi sebelumnya, pengobatan TCM dibagi menjadi periode observasi medis dan periode pengobatan klinis (kasus yang dikonfirmasi), dan periode pengobatan klinis dibagi menjadi periode ringan, umum, parah, kritis, dan pemulihan. Pengobatan China berpemilik dianjurkan selama periode observasi medis. Selama masa pengobatan klinis, resep umum "Qingfei Paidu Decoction" direkomendasikan, dan manifestasi klinis, resep dan dosis yang direkomendasikan, dan metode pemberian dijelaskan secara terpisah untuk periode ringan, umum, parah, kritis dan pemulihan. Pada saat yang sama, penggunaan khusus dari obat-obatan China berpemilik (termasuk suntikan obat China) yang sesuai untuk penyakit parah dan kritis telah ditambahkan ke dalam rencana. Berdasarkan kondisi penyakit, karakteristik iklim lokal dan kondisi fisik yang berbeda, semua lokasi dapat mengacu pada skema yang direkomendasikan untuk diferensiasi dan pengobatan sindroma.
Selain itu, empat kondisi berikut harus dipenuhi sebelum kriteria isolasi dicabut: suhu tubuh kembali normal selama lebih dari 3 hari, gejala pernapasan membaik secara signifikan;
Pencitraan paru-paru menunjukkan bahwa penyerapan lesi eksudatif akut meningkat secara signifikan; dua sampel saluran pernapasan berturut-turut negatif untuk asam nukleat (setidaknya berjarak 1 hari).
Pada saat yang sama, versi baru dari rencana tersebut menambahkan "Tindakan pencegahan setelah pembuangan", yang terutama mencakup tiga aspek:
Pertama, rumah sakit yang ditunjuk harus melakukan pekerjaan yang baik dengan menghubungi institusi medis utama di tempat tinggal pasien, membagikan catatan medis, dan secara tepat waktu menyampaikan informasi pasien yang dipulangkan ke yurisdiksi pasien atau komite lingkungan tempat tinggal dan institusi medis dan kesehatan primer.
Kedua, setelah pasien keluar dari rumah sakit, akibat rendahnya fungsi kekebalan tubuh selama masa pemulihan dan risiko penularan patogen lain, disarankan untuk terus melakukan pemantauan kesehatan diri selama 14 hari, memakai masker, dan tinggal di kamar single yang berventilasi baik dengan kondisi mengurangi anggota keluarga. Tetap berhubungan dekat dengan orang, berbagi makanan dan makan, menjaga kebersihan tangan, dan hindari keluar.
Ketiga, dianjurkan untuk mengunjungi rumah sakit untuk tindak lanjut dan kunjungan tindak lanjut pada minggu kedua dan keempat setelah pulang.
Menambahkan "Kemungkinan Transmisi Aerosol"
Mengenakan masker setiap hari sangatlah penting
Dibandingkan dengan diagnosis sebelumnya dan rencana pengobatan untuk pneumonia koroner baru, "penularan aerosol juga telah mengubah pandangan."
Hal ini dinyatakan dalam "Diagnosis dan Rencana Perawatan untuk Pneumonia yang Terinfeksi oleh Virus Corona Baru (Versi Uji Coba 5)" yang dikeluarkan oleh Komisi Kesehatan Nasional: Tetesan pernapasan dan transmisi kontak adalah jalur utama penularan, aerosol, dan saluran pencernaan. Agar jelas.
Dalam rencana versi terbaru, ada peningkatan pada jalur penularan: "Ada kemungkinan penularan aerosol bila terkena aerosol konsentrasi tinggi dalam waktu lama di lingkungan yang relatif tertutup."
Dari yang belum jelas menjadi mungkin, transmisi aerosol tampaknya sudah mapan dengan jelas. Tapi haruskah kita panik dengan penyebaran aerosol?
Menurut laporan sebelumnya dari CCTV News, Wu Zunyou, kepala ahli epidemiologi di Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit China, mengatakan bahwa secara teoritis, ada kemungkinan aerosol menyebarkan pneumonia koroner baru, tetapi dampaknya terhadap epidemi terbatas. Dilihat dari karakteristik epidemi keseluruhan dari epidemi pneumonia koroner baru di negara ini, kami belum melihat bukti yang mendukung aerosol sebagai jalur utama penularan pneumonia koroner baru.
Transmisi aerosol mengacu pada inti tetesan yang terdiri dari protein dan patogen yang kehilangan air selama proses suspensi udara, membentuk inti tetesan, yang dapat mengapung ke kejauhan dalam bentuk aerosol, menyebabkan transmisi jarak jauh. Menurut analisis Wu Zunyou, secara logis, ada penyakit menular yang disebarkan oleh tetesan, dan penularan aerosol lebih atau kurang mungkin. Namun, saat ini tidak ada bukti yang jelas bahwa aerosol juga merupakan salah satu jalur transmisi utama pneumonia koroner baru.
Wu Zunyou percaya bahwa meskipun ada bentuk transmisi aerosol, proporsinya sangat kecil, dan ini "non-mainstream". Jika itu terutama penularan aerosol, sebuah fenomena akan muncul selama penyelidikan epidemiologi, yaitu, banyak kasus tidak dapat menemukan sumber infeksi yang jelas. Karena aerosol akan tersuspensi di udara dalam waktu yang relatif lama, orang yang belum pernah melakukan kontak dekat dengan orang yang terinfeksi dapat jatuh sakit karena menghirup aerosol yang ditangguhkan tersebut.
Profesor Yao Sheng, kepala Laboratorium Bioaerosol dari Sekolah Ilmu dan Teknik Lingkungan, Universitas Peking, baru-baru ini menerima wawancara eksklusif dengan wartawan Kantor Berita Xinhua dan mengatakan bahwa dalam kondisi tertutup atau semi tertutup dengan ventilasi yang buruk, virus lebih mungkin menyebar melalui aerosol. Dalam ruangan yang berventilasi buruk dan relatif kecil, konsentrasi aerosol pembawa virus yang dihasilkan oleh pernapasan, batuk, dan bersin pasien akan segera menumpuk dan meningkat dengan cepat. Setelah beberapa lama, kemungkinan penularan pada orang sehat di dalamnya akan sangat tinggi. Namun, infeksi mungkin tidak selalu terjadi akibat penghirupan virus. Bergantung pada dosis dan aktivitas penghirupan, infeksi mungkin tidak terjadi jika dosisnya rendah dan hanya ada sedikit virus hidup. Virus yang berbeda memiliki situasi yang berbeda pula.
Untuk masyarakat umum, dalam kondisi kerja dan kehidupan normal, mengenakan masker dengan benar dapat dilindungi secara efektif. Wu Zunyou berkata bahwa penyebaran tetesan sangat singkat dan tidak akan melayang di udara dalam waktu yang lama. Jika tidak berada di dalam ruang tertutup, ventilasi akan menurunkan konsentrasi virus yang terbentuk dari tetesan di udara. Direkomendasikan agar jendela dibuka untuk ventilasi setidaknya dalam waktu tertentu setiap hari, yang merupakan tindakan efektif untuk mengurangi risiko infeksi. Tetap hangat saat membuka jendela untuk ventilasi.
To Maosheng mengemukakan bahwa masyarakat harus berusaha meminimalkan penggunaan ruang tertutup atau semi tertutup dengan banyak orang, sering mencuci tangan, dan memakai masker. Perlu dicatat bahwa efek perlindungan dari masker tidak 100% Bahkan untuk masker N95, laporan penelitian asing memiliki tingkat kegagalan sebesar 20%. Masker memiliki masalah kebocoran udara, dan aerosol virus dapat terhirup dari celah antara masker dan kebocoran pada wajah dan udara. Orang sehat harus menjauhi sumber pajanan, terutama di ruang tertutup dan semi tertutup tempat tinggal pasien. Meski memakai masker, tetap ada risiko infeksi.
Obat baru "Fapilavir" disetujui dengan cepat
Akan diluncurkan secara resmi di pasaran pada akhir Februari
Dari penelitian obat anti-epidemi hingga pemasaran obat, obat generik "fapilavir" telah menarik lebih banyak perhatian dari pasar.
Pada 4 Februari, Sun Yanrong, wakil direktur Pusat Biologi Kementerian Sains dan Teknologi, menyatakan pada konferensi pers Komisi Kesehatan Nasional bahwa klorokuin fosfat, favipiravir, dan sekumpulan obat yang dipasarkan dengan aktivitas anti-virus korona baru di antara obat-obatan paten China telah ditemukan.
Pada tanggal 14 Februari, Rumah Sakit Rakyat Ketiga Shenzhen menerbitkan sebuah artikel di situs resminya, yang menunjukkan bahwa hasil awal dari 80 kasus dari kelompok eksperimen dan kelompok kontrol menunjukkan bahwa tidak ada reaksi merugikan yang jelas ditemukan pada kelompok pengobatan fapilavir, dan efek samping secara signifikan lebih rendah. Pada kelompok Kelizhi, pasien memiliki kepatuhan yang baik; kemanjuran antivirus setelah pengobatan lebih baik daripada kelompok Kelizhi.
Pada tanggal 15 Februari, Zhang Xinmin, direktur Pusat Biologi Kementerian Sains dan Teknologi, memperkenalkan pada konferensi pers Mekanisme Pencegahan dan Pengendalian Bersama Nasional bahwa tim peneliti ilmiah di seluruh negeri menggunakan penyaringan simulasi komputer, pengujian aktivitas enzim in vitro dan putaran penyaringan lainnya, dari lebih dari 70.000 obat atau senyawa. Untuk 5.000 calon obat, hingga lebih dari 100 obat untuk melakukan aktivitas percobaan, dan akhirnya fokus pada beberapa obat seperti chloroquine phosphate, remdesivir, fapilavir dan sebagainya.
Pada 16 Februari, Zhejiang Hisun Pharmaceutical mengeluarkan pengumuman yang mengumumkan bahwa favilavir (favipiravir) telah disetujui untuk dipasarkan untuk pengobatan influenza baru atau re-epidemi pada orang dewasa (terbatas pada obat anti-influenza lain yang tidak efektif atau tidak efektif. Gunakan sebaik-baiknya). Pada saat yang sama, ia memperoleh persetujuan uji klinis untuk pneumonia virus corona baru.
Menurut Dongfang.com, obat pertama yang disetujui di negara itu dengan potensi efek kuratif pada pneumonia koroner baru, favipiravir telah mulai diproduksi secara intensif dan diharapkan akan diluncurkan di pasaran pada akhir Februari. Batch pertama diharapkan menghasilkan 100.000 buah. Dengan peningkatan kapasitas produksi yang berkelanjutan, kapasitas produksi bulanan fapilavir dapat mencapai 10 juta keping di masa mendatang.
Efek klinis obat ajaib versi AS akan diverifikasi
Sejumlah emiten mengumumkan keikutsertaannya
Selain favipiravir, redecivir dan chloroquine phosphate juga sering disebutkan.
Pada 31 Januari, New England Journal of Medicine menerbitkan sebuah makalah yang merinci kasus pertama di Amerika Serikat di mana remdesivir digunakan untuk menyembuhkan pneumonia koroner baru.
Data menunjukkan bahwa Redecive dikembangkan oleh perusahaan obat antivirus Gilead dan pada awalnya digunakan untuk mengobati infeksi virus Ebola. Namun, sejak 2017, ada penelitian terus-menerus yang menunjukkan bahwa Remdesivir mungkin dapat menghambat virus corona. Untuk SARS (SARS) dan Middle East Respiratory Syndrome (MERS), remdesivir telah terbukti memiliki efek pencegahan dan terapeutik pada model hewan in vivo dan in vitro. Virus Corona baru memiliki struktur yang mirip dengan mereka. Oleh karena itu, Remdesivir juga dianggap sebagai salah satu obat yang paling menjanjikan untuk pneumonia koroner baru.
Selanjutnya, Remdesivir dengan cepat diperkenalkan ke China dan dengan cepat memasuki uji klinis.
Pada tanggal 2 Februari, Rumah Sakit Persahabatan China-Jepang mengumumkan bahwa, dipimpin oleh Cao Bin, wakil presiden rumah sakit dan direktur Departemen Pengobatan Pernafasan dan Perawatan Kritis, penelitian klinis Remdesivir telah dilakukan di daerah epidemi Wuhan. Batch pertama pasien dengan pneumonia koroner baru (termasuk 308 pasien ringan dan sedang dan 453 pasien berat) akan menjalani uji klinis double-blind acak mulai 6 Februari.
Pada 17 Februari, Gilead, produsen Redcivir, menyatakan pada status uji klinis bahwa dua percobaan sedang dilakukan di beberapa rumah sakit di Hubei, dan hasilnya diharapkan diperoleh pada bulan April.
Menurut Kantor Berita Xinhua, sehubungan dengan uji klinis, Dr. Merdad Parsey, Kepala Petugas Medis Gilead Sciences, mengatakan dalam sebuah wawancara: "Dengan dukungan kuat dari badan-badan pemerintah China, kami dapat dengan cepat membuat dua evaluasi untuk remdesivir. Uji coba terkontrol secara acak, salah satunya untuk pasien yang sakit parah dan yang lainnya untuk pasien yang sakit sedang. "
"Dua percobaan ini dilakukan di banyak rumah sakit di Hubei, dan pendaftaran pasien sedang dalam proses. Uji klinis dikoordinasikan oleh Rumah Sakit Persahabatan China-Jepang. Para pasien akan menerima suntikan remdesivir 10 hari ke dalam pembuluh darah. Titik akhir utama dari dua penelitian Termasuk perbaikan gejala klinis 28 hari setelah menerima pengobatan. Kami berharap dapat menerima hasil uji coba pada bulan April. "
Pada saat yang sama, Gilead berkata: "Remdesivir adalah obat percobaan. Sejauh ini, hanya sejumlah kecil pasien yang terinfeksi virus mahkota baru yang telah menggunakannya. Oleh karena itu, perusahaan belum sepenuhnya memahami kemanjuran remdesivir. Untuk memastikan bahwa obat tersebut dapat digunakan secara luas Dengan membandingkan dengan kelompok plasebo, uji coba akan dapat menilai isu-isu kunci dari keamanan dan efektivitas Redecive.
Meskipun Remdesivir belum terbukti efektif sepenuhnya dalam uji klinis, perusahaan yang meniru Remdesivir telah memimpin.
Pada 3 Februari, perusahaan terdaftar Yongtai Technology mengeluarkan pernyataan di platform interaktif bahwa mereka telah bekerja sama dengan Gilead selama bertahun-tahun dalam pengembangan dan pasokan produk, termasuk pasokan perantara untuk obat anti-virus hepatitis C sofosbuvir. Pada tanggal 5 Februari, ia menjawab di "Huaweiyi" bahwa penelitian tersebut menemukan bahwa remdesivir obat Gilead Sciences sangat cocok dengan produk perusahaan yang ada.
Boten mengatakan pada 7 Februari bahwa mereka telah menerima surat konfirmasi dari pelanggan utamanya Gilead untuk pesanan perantara obat Remdesivir yang sedang diteliti.
Menurut hasil dari batch kedua proyek persetujuan cepat darurat pada tahun 2020 yang diperbarui di situs web resmi China Biotechnology Development Center, perusahaan terdaftar Tigermed dan anak perusahaan Diagnostik Dean Wuhan Dean Medical Laboratory Co., Ltd. masih disetujui untuk berpartisipasi sebagai organisasi pihak ketiga. Dua proyek penelitian klinis Tahap III dari Redecive melawan pneumonia virus corona baru. Di antara mereka, Tigermed adalah organisasi penelitian kontrak, dan Wuhan Dean Medical Laboratory Co., Ltd. dan Shanghai Guanhe Medical Technology Co., Ltd. adalah laboratorium pihak ketiga.
Pada malam tanggal 14 Februari, Hainan Haiyao mengeluarkan pengumuman yang menyatakan bahwa melalui kerja sama yang erat dengan mitra dalam dan luar negeri, perusahaan telah menyelesaikan R&D API Radixivir dan proses persiapan, serta dapat memproduksi API dan API Radixivir secara massal. Kemurniannya di atas 99%. Dua hari kemudian, Hainan Haiyao mengeluarkan pengumuman peringatan risiko lagi, yang menyatakan bahwa uji klinis Fase III dari infeksi virus corona baru (2019-nCoV) yang dilakukan di China oleh Redecive belum sepenuhnya dilakukan. Oleh karena itu, ada ketidakpastian besar mengenai apakah remdesivir efektif dalam pengobatan infeksi manusia dengan virus corona baru (2019-nCoV).
Sebelumnya, Borui Pharmaceuticals mengeluarkan pengumuman yang menunjukkan bahwa mereka berhasil meniru dan mengembangkan teknologi proses sintetik dan teknologi persiapan API Radixivir. Namun, Borui Medicine mengingatkan risiko bahwa uji klinis Redecivir fase III saat ini untuk infeksi virus corona baru belum berakhir, dan ada ketidakpastian besar tentang apakah obat tersebut efektif.
"Obat tua" anti-malaria disebutkan lagi
Zhong Nanshan: Klorokuin fosfat belum menjadi obat khusus
Selain remdesivir dan fapilavir, klorokuin fosfat "obat lama" telah berulang kali disebutkan baru-baru ini.
Pada 17 Februari, Sun Yanrong, wakil direktur Pusat Biologi Kementerian Sains dan Teknologi, memperkenalkan kemajuan klorokuin fosfat pada konferensi pers Komisi Kesehatan Nasional. "Klorokuin fosfat, benar-benar obat lama, telah muncul di depan kita. Telah digunakan secara klinis selama lebih dari 70 tahun. Penelitian sebelumnya sangat jelas menunjukkan bahwa ia tidak hanya memiliki efek antimalaria tetapi juga efek antivirus spektrum luas, dan juga kekebalan. Peraturan."
Di hari yang sama, Pemerintah Provinsi Guangdong mengadakan konferensi pers. Zhong Nanshan mengeluarkan pendapat terbaru yang mengatakan bahwa klorokuin fosfat bukanlah obat khusus tetapi layak untuk dibahas. Pengamatan klinis sedang berlangsung. Sejumlah besar pasien dapat mencapai virus negatif dalam waktu 15 hari, dengan efek samping. Tidak terlalu besar. "
Zhong Nanshan memperkenalkan bahwa untuk hal-hal baru, latihan mendahului penelitian ilmiah dan menyeberangi sungai dengan merasakan bebatuan. "Klorokuin bukan yang pertama di China. Belgia dan Amerika Serikat telah melakukan penelitian tentang efektivitas klorokuin pada virus korona. Kali ini benar-benar digunakan pada manusia tanpa efek samping yang besar. Beberapa pasien dapat menjadi negatif dalam waktu 15 hari. Mereka sekarang berada di Beijing. Pengamatan klinis skala besar juga sedang dilakukan. Efek sampingnya tidak terlalu besar, seperti beberapa gejala gastrointestinal, diare, sejumlah kecil tinnitus, dan beberapa tinnitus akan terjadi, tetapi akan hilang setelah menghentikan obat. "
Jiang Shanping, direktur Departemen Pernafasan Rumah Sakit Peringatan Sun Yat-sen Universitas Sun Yat-sen, mengatakan bahwa klorokuin fosfat adalah obat lama yang telah beredar di pasaran selama bertahun-tahun. Eksperimen awal sel in vitro telah menunjukkan bahwa ia memiliki efek penghambatan pada virus corona baru. Mulai pukul 6 sore tanggal 17 Februari, 25 dari 128 kasus yang dirawat dengan klorokuin fosfat telah dipulangkan dari rumah sakit. Tidak ada reaksi merugikan terkait obat yang terlihat selama proses perawatan. Kami berencana melakukan ini di institusi medis di Guangdong untuk membantu Hubei. Untuk aplikasi klinis, berdasarkan pengalaman Beijing, klorokuin fosfat juga direkomendasikan untuk dimasukkan dalam versi baru pedoman diagnosis dan pengobatan untuk memperluas cakupan aplikasi.
Editor: Kapten
- Pernyataan terbaru bank sentral! Tindakan inkonvensional akan segera berakhir Seberapa besar dampaknya?
- kabar baik! Baru saja, Shanghai dan Shenzhen telah menambahkan nol diagnosis! Wenzhou, yang merupakan tempat paling serius di luar Hubei, tidak memiliki tambahan baru
- Kode pindai sekali klik untuk melacak itinerary! Yueyun Transportation meluncurkan "registrasi kode pindai"
- terlalu manis! Tadi, perawat yang mengatakan "Saya tidak bisa menangis dan kacamata akan menghabiskan" berbicara dengan idolanya, Su Bingtian.