Menurut data dari Universitas Johns Hopkins di Amerika Serikat, pada pukul 6:15 tanggal 13 April waktu Beijing, ada lebih dari 1,84 juta kasus pneumonia koroner baru yang dikonfirmasi di seluruh dunia, di mana lebih dari 550.000 didiagnosis di Amerika Serikat dan lebih dari 21.000 kematian. Negara dengan kasus terkonfirmasi di dunia.
Di bawah epidemi, dunia sedang berjuang untuk menemukan obat dan obat yang efektif. Di antara mereka, obat Remdesivir dari American Gilead Sciences Company selalu menjadi harapan tinggi dan dianggap sebagai "harapan rakyat". Pada 11 April, New England Journal of Medicine menerbitkan hasil klinis pertama dari Remdesivir. Hasil uji coba Radixivir pada pengobatan pasien dengan pneumonia koroner baru yang parah menunjukkan bahwa setelah penggunaan Radixivir, 68% dari 53 pasien COVID-19 yang parah dan kritis sembuh dari gejala dan angka kematian adalah 13%.
Perlu dicatat bahwa penelitian dilakukan dengan pengobatan simpatis, jadi tidak ada kelompok kontrol, dan hubungan langsung antara remdesivir dan perbaikan gejala pasien tidak dapat dievaluasi. Meski hasil tes telah mengeluarkan sinyal positif tertentu, namun data tentang pengobatan simpatis memiliki keterbatasan, sehingga perlu ditangani dengan hati-hati.
Selain Remdesivir yang sangat diantisipasi, penelitian dan pengembangan serta uji coba obat lain juga sedang berlangsung. Selain itu, para ilmuwan juga secara aktif menguraikan "kode" kunci dari struktur virus mahkota yang baru, mencoba mempercepat pengembangan obat pneumonia mahkota baru.
Baru-baru ini, tim Akademisi Rao Zihe dari Shanghai University of Science and Technology berhasil menganalisa struktur tiga dimensi dari virus korona baru "kompleks RdRp (RNA-dependent RNA polymerase) -nsp7-nsp8" pada resolusi mendekati atom di dunia. Studi tersebut mengungkapkan fitur struktural dari "mesin" inti dari mesin transkripsi dan replikasi materi genetik virus, yang meletakkan fondasi penting untuk pengembangan obat melawan pneumonia koroner baru.
Hasil penelitian yang relevan dipublikasikan di Science dengan judul "Struktur RNA polimerase yang bergantung pada RNA dari Virus COVID-19".
DOI: 10.1126 / science.abb7498
Kita tahu bahwa setelah virus korona baru menyerang sel inang, ia mulai bereplikasi dalam jumlah besar, dan dua proses transkripsi dan replikasi materi genetik genom RNA adalah intinya. Transkripsi materi genetik akhirnya akan diterjemahkan untuk membentuk protein penyusun struktural dari virus yang baru lahir, dan replikasinya akan membentuk genom RNA dari virus yang baru lahir. Polimerase RNA yang bergantung RNA virus (RNA-dependent RNA polymerases, RdRp), juga dikenal sebagai protein non-struktural 12 (nsp12), dapat dirakit dengan beberapa protein non-struktural lainnya untuk membentuk "Mesin" sintesis RNA Cina melengkapi kedua proses ini. Sebagai komponen inti dari mesin replikasi transkripsi ini, RNA polimerase merupakan salah satu target obat antivirus yang paling penting. Mengganggu fungsinya diharapkan dapat mencegah replikasi virus dan pada akhirnya mencapai tujuan pengobatan.
Dalam studi ini, struktur kompleks yang dianalisis menunjukkan bahwa RNA polimerase dari virus corona baru memiliki karakteristik konservatif dari RNA polimerase virus lainnya, dan mengandung domain karakteristik NiRAN (Nidovirus RdRp-relatednucleotidyltransferase) dari Nidovirus; Polimerase RNA virus dan protein non-struktural virus nsp7 dan nsp8 merupakan unit inti dari mesin replikasi transkripsi.
Yang menarik, para peneliti juga menemukan untuk pertama kalinya domain unik " hairpin" di N-terminus dari RNA polimerase virus corona baru. Penemuan domain ini untuk mengklarifikasi biologi RNA polimerase dari virus corona baru. Fitur memberikan petunjuk baru. Melalui analisis mendalam tentang struktur resolusi atom, tim peneliti menemukan residu asam amino utama yang berfungsi RNA polimerase virus corona baru, dan melalui "efek virus hepatitis C polimerase ns5b-Sofosbuvir" Struktur kompleks "molekuler" dibandingkan, dan kemungkinan mode aksi molekul efektor (yaitu, produk akhir setelah metabolisme) dari remdesivir dan fapilavir dalam menghambat RNA polimerase virus corona baru diusulkan.
Penelitian ini adalah yang pertama mendeskripsikan secara halus struktur internal mesin transkripsi dan replikasi virus corona baru "RdRp-nsp7-nsp8", dan menunjukkan bagaimana molekul efektor kandidat obat seperti Radixivir dan fapilavir dapat dengan tepat menargetkan dan menghambat sintesis RNA virus. Penjelasan mekanisme yang masuk akal diusulkan untuk penggunaan aktivitas farmakodinamik, yang meletakkan dasar teoritis penting untuk studi mendalam tentang mekanisme molekuler replikasi virus corona baru dan membuka cara baru untuk pengembangan obat spesifik melawan pneumonia koroner baru.
- Pada kuartal pertama tahun 2020, rata-rata waktu menonton harian rumah tangga meningkat setengah jam
- Situasi epidemi internasional: kematian mahkota baru global melebihi 100.000, WHO menyerukan pencabutan pembatasan secara hati-hati
- Pembunuh kartu grafis terkuat, raja kartu hampir tidak bisa mengelola 30 frame, permainan 12 tahun lalu sangat brutal
- G Fat melawan Epic, banyak game yang diberikan gratis untuk waktu yang terbatas, tetapi kualitas keseluruhannya tidak bagus
- NBA2K20: Hadiah ulang tahun Kobe, berlian merah muda Kobe dirilis, tantangan sorotannya berlinang air mata