Sumber: Tianfeng Pharmaceutical
Tim Zheng Wei (Pan Haiyang / Li Yang / Li Sha / Zhao Nan / Zhao Yayun / Yang Yehui)
Ringkasan investasi
Biologi Farmasi turun 1,75% tahun ke tahun, kinerja keseluruhan lebih lemah dari pasar yang lebih luas
Minggu ini, Indeks Komposit Shanghai naik 1,43% menjadi 2.97,01 poin, papan kecil dan menengah naik 3,12% menjadi 7.215,13 poin, dan ChiNext naik 2,65% menjadi 2.069,22 poin. Biologi Farmasi turun 1,75% tahun-ke-tahun menjadi 8711,97 poin, yang lebih lemah dari Bursa Efek Shanghai pada 3,17 pp, lebih lemah dari papan kecil dan menengah pada 4,87 pp, dan lebih lemah dari GEM pada 4,4 pp. Nilai seluruh saham A adalah 12,56 kali, dan Biologi Farmasi adalah 39,65 kali, yang pada tingkat historis tinggi, Premi untuk semua saham A adalah 215,66%, yang pada tingkat historis tinggi.
Ringkasan Mingguan Industri: Rilis "Poin Tinjauan Teknis untuk Pendaftaran Reagen Deteksi Asam Nukleat Novel Coronavirus 2019"
Pada tanggal 12, menanggapi wabah pneumonia yang disebabkan oleh virus korona baru, sesuai dengan prinsip perintah terpadu, intervensi dini, tinjauan tindak lanjut, dan persetujuan ilmiah dan persyaratan untuk memastikan keamanan, efektivitas, dan kualitas produk yang dapat dikontrol, 2019 Novel Coronavirus Nucleic Acid "Poin Kunci untuk Evaluasi Teknis Registrasi Reagen Pengujian" dirilis. Pada tanggal 10, Kantor Umum Komisi Kesehatan Nasional mengeluarkan "Pemberitahuan tentang Penguatan Manajemen Medis dari Diagnosis Pertama dan Situs Isolasi untuk Pneumonia Koroner Baru", yang mengedepankan persyaratan khusus untuk memperkuat manajemen medis dari tempat diagnosis dan isolasi pertama untuk Pneumonia Koroner Baru dari lima aspek. Pada tanggal 14, dalam rangka standarisasi aturan pengkodean terkait infeksi virus corona baru, mengklarifikasi kode penyakit terpadu, dan mengumpulkan informasi mengenai infeksi virus corona baru secara tepat waktu dan akurat, Komisi Kesehatan Nasional dan Biro Asuransi Kesehatan masing-masing menyelenggarakan perumusan "Kode ICD Terkait Infeksi Coronavirus Baru". Kode ICD yang terkait dengan infeksi virus corona baru di ICD-11 dan ICD-10 dirilis untuk digunakan dalam pekerjaan terkait di berbagai tempat.
Terapi plasma sembuh menunjukkan hasil tertentu, namun risiko pengobatan dan faktor pembatas tetap perlu diperhatikan
Sejak Desember 2019, banyak kasus pasien pneumonia yang terinfeksi virus corona baru ditemukan di Kota Wuhan, Provinsi Hubei.Saat wabah menyebar, kasus serupa telah ditemukan di wilayah lain di China dan luar negeri. Pada 11 Februari 2020, WTO menamai penyakit coronavirus jenis baru ini COVID-19. Pada 5 Februari 2020, Komisi Kesehatan Nasional mengeluarkan "Rencana Diagnosis dan Perawatan Pneumonia Infeksi Coronavirus Baru (Versi Uji Coba 5)", Di antara tindakan pengobatan untuk kasus yang parah dan kritis, "terapi plasma pemulihan dapat digunakan" baru ditambahkan. Pada tanggal 15 Februari, total 11 pasien yang sakit kritis telah dirawat di Rumah Sakit Rakyat Pertama Distrik Jiangxia Wuhan, Rumah Sakit Jinyintan Wuhan dan rumah sakit lainnya. Setelah perawatan, gejala klinis telah meningkat secara signifikan, dan semua indikator pengujian telah meningkat secara keseluruhan, tanpa terlihat jelas. Reaksi yang merugikan. Terapi plasma sembuh telah menunjukkan efek tertentu pada pasien dengan penyakit virus seperti SARS dan infeksi H5N1. Saat ini, perusahaan seperti China Biotechnology dan Hualan Biology mencoba menggunakan terapi plasma konvalesen untuk mempersiapkan plasma imun khusus untuk pengobatan klinis. Pengobatan telah menunjukkan kemanjuran yang baik dalam pengalaman terbatas di masa lalu, tetapi tindak lanjut perlu memecahkan masalah sumber, keamanan dan standarisasi.Kami menantikan kemunculan berikutnya dari terapi dan obat yang lebih efektif untuk pneumonia koroner baru.
Penilaian awal terhadap pandangan industri minggu depan: Perhatikan sektor-sektor yang terkena dampak epidemi secara bertahap tetapi memiliki peluang jangka menengah dan panjang
Ketika epidemi pneumonia mahkota baru berlanjut, secara keseluruhan, epidemi memiliki dampak positif pada banyak sub-sektor industri farmasi; selain itu, bahkan jika beberapa daerah terkena epidemi dalam jangka pendek, mereka pada dasarnya adalah pasca-permintaan, dan tren jangka menengah dan panjang tetap positif. Berdiri di titik waktu saat ini, kami menyarankan agar kami secara bertahap memperhatikan daerah yang terpengaruh secara bertahap tetapi terus sejahtera dalam jangka menengah dan panjang.Minggu ini, kami akan fokus pada sirkulasi (Joyuzhou), vaksin (Kangtai Biological, Zhifei Biological), produk darah (Tiantan Biological, Boya Biological) , Hualan Biology), pelayanan kesehatan (Aier Ophthalmology), dll. (Lihat teks utama untuk materi pelajaran yang relevan)
Kombinasi yang kuat (tanpa urutan tertentu, penyesuaian rolling)
Healthyuan, Mike Biology, Antu Biology, Wanfu Biology, Mindray Medical, Golden Mile Medical, Hengrui Medicine, Pien Tze Huang, Tonghua Dongbao, Aier Ophthalmology, Meinian Health, Tigermed, WuXi AppTec, Yunnan Baiyao, Changchun Hi-tech, Kailaiying, Kelun Pharmaceutical, Lepu Medical
peringatan resiko: Risiko guncangan pasar, kemajuan R&D kurang dari yang diharapkan, integrasi ekstensi perusahaan individu tidak sesuai harapan, kinerja perusahaan individu tidak sesuai harapan, risiko standar kualitas produksi dan operasi
Daftar Isi
teks
1. Terapi plasma dalam masa pemulihan telah menunjukkan hasil tertentu, dan risiko pengobatan serta faktor pembatas perlu diperhatikan
Sejak Desember 2019, banyak kasus pasien pneumonia yang terinfeksi virus corona baru ditemukan di Kota Wuhan, Provinsi Hubei.Saat wabah menyebar, kasus serupa telah ditemukan di wilayah lain di China dan luar negeri. Sebagian besar kasus yang dilaporkan memiliki riwayat tempat tinggal atau perjalanan di Wuhan, dan kasus tanpa riwayat perjalanan di Wuhan telah ditemukan di beberapa daerah. Penyakit ini kini telah dimasukkan dalam "Undang-Undang Pencegahan dan Pengendalian Penyakit Menular Republik Rakyat China" sebagai penyakit menular Kelas B, dan tindakan telah diambil untuk mencegah dan mengendalikan penyakit menular Kelas A.
Pada tanggal 30 Januari 2020, Komite Darurat Peraturan Kesehatan Internasional WTO menyatakan wabah tersebut sebagai "Tanda Eksternal Darurat Kesehatan Masyarakat Masalah Internasional (PHEIC)". Pada 11 Februari 2020, WTO menamai jenis baru penyakit coronavirus penyakit coronavirus 2019 (disebut sebagai COVID-19).
1.1 Antibodi penetral adalah kekuatan utama antibodi untuk mengerahkan efek antivirusnya
Coronavirus (CoV) adalah kelompok besar virus penyebab penyakit, mulai dari flu biasa hingga penyakit yang lebih serius seperti Middle East Respiratory Syndrome (MERS-CoV) dan Severe Acute Respiratory Syndrome (SARS-CoV). Subfamili virus corona terbagi menjadi empat genera ditinjau dari genotipe dan serologi, yaitu , , dan? Dan virus corona delta. -coronavirus dapat dibagi lagi menjadi empat garis keturunan virus, yaitu garis keturunan A-D. Ada hampir 30 CoV yang diketahui menginfeksi manusia, mamalia, unggas, dan hewan lainnya. Infeksi CoV pada manusia disebabkan oleh - dan -CoV.
Dalam struktur CoV, materi genetik genom RNA dibungkus oleh nukleokapsid (protein N) dan berada dalam amplop (fosfolipid bilayer). Dua jenis protein lonjakan didistribusikan ke seluruh amplop: yang ditemukan di semua CoV Protein S, dan protein HE ada di beberapa CoV. Ada juga protein membran (protein M) dan protein amplop (protein E) di antara protein S dari selubung virus.
Selain protein yang menjaga struktur virus pada gambar di atas, RNA virus juga dapat memandu sintesis protein virus lainnya.Protein lain tersebut umumnya ada pada sel yang terinfeksi dan tidak ikut dalam pembentukan struktur virus. Untuk tubuh manusia, semua protein virus adalah protein asing, dan dimungkinkan untuk menghasilkan antibodi khusus terhadap protein tertentu. Oleh karena itu, pada orang yang terinfeksi virus corona baru, berbagai antibodi dapat diproduksi di tubuh individu untuk menargetkan protein virus yang berbeda.
Antibodi adalah molekul protein dengan struktur berbentuk Y seperti pohon. Menurut fungsinya, setiap antibodi dapat dibagi menjadi wilayah variabel di bagian "cabang" dan wilayah konstan di bagian "batang". Wilayah variabel digunakan untuk mengenali dan mengikat antigen (biasanya protein asing), dan wilayah konstanta pada dasarnya sama.
Mekanisme patogenik partikel CoV adalah melalui kombinasi protein S permukaan dengan protein (angiotensin converting enzyme 2, ACE2) pada permukaan sel epitel paru, kemudian bentuk dan struktur ACE2 berubah sehingga menyebabkan virus masuk ke dalam sel. Antibodi terhadap protein S adalah yang disebut Antibodi penetral . Antibodi penetral memainkan peran pelindung dengan mencegah virus menyerang sel dan merupakan kekuatan utama antibodi untuk menggunakan efek antivirusnya. Antibodi yang mengikat protein M dan protein E pada permukaan virus korona disebut Antibodi non-penetral , Setelah mengikat protein, mungkin tidak mempengaruhi virus yang memasuki sel. Tetapi jika pengikatan ini mempengaruhi konformasi protein S, sehingga protein S dan ACE2 tidak dapat berikatan dengan baik, dapat mencegah virus masuk ke dalam sel (kemungkinan keadaan ini rendah).
Antibodi non-neutralizing dapat memediasi sel kekebalan untuk menelan dan membersihkan virus setelah mengikat virus
Setelah antibodi non-neutralizing mengikat protein yang sesuai pada permukaan virus, meskipun tidak mempengaruhi protein S untuk memediasi virus ke dalam sel epitel paru, ia dapat memediasi fagositosis partikel virus oleh sel kekebalan tubuh. Ini karena terdapat protein spesifik pada permukaan fagosit (disebut reseptor Fc) yang dapat mengenali batang tubuh antibodi, yaitu wilayah konstanta. Antibodi non-neutralizing mengikat virus melalui wilayah variabel dan mengikat ke sel fagositik melalui wilayah konstannya, sehingga sangat mendorong fagositosis partikel virus oleh sel fagositosis. Sel fagositik membusuk dan menghilangkan virus di dalam sel setelah fagositosis.
Oleh karena itu, cara kerja antibodi dibagi menjadi dua kategori: antibodi penawar mengikat protein S virus untuk mencegah virus memasuki sel; antibodi non-penetral mengikat ke dua protein lain dari virus untuk menengahi sel kekebalan untuk menelan dan membersihkan virus.
Pada tahap akhir infeksi virus, makrofag terlalu aktif untuk menghasilkan faktor pro-inflamasi dan membentuk badai inflamasi
Kerusakan sel-sel paru-paru akibat virus korona baru umumnya tidak secara langsung menyebabkan kematian pasien. Penyebab utama kematian pasien adalah aktivasi sel imun non spesifik yang berlebihan seperti makrofag, yang melepaskan sejumlah besar faktor proinflamasi, seperti interleukin. -1, Interleukin-6, faktor nekrosis tumor, dll., Bentuk yang disebut badai sitokin, nama ilmiahnya adalah sindrom pelepasan sitokin (CRS). Kerusakan patologis CRS terutama dimanifestasikan dalam penghambatan faktor pro-inflamasi. Sel-sel endotel kapiler tidak lagi mengekspresikan atau sangat mengurangi jumlah koneksin antarsel, membuat celah antar sel lebih besar, dan darah di kapiler berubah dari celah yang membesar. Ini mengalir keluar, mengisi alveoli, dan menghasilkan badai inflamasi. Virus menginfeksi makrofag, yang dapat dengan cepat mengaktifkan makrofag dan mendorong makrofag untuk melepaskan faktor proinflamasi. Namun, saat virus berkembang biak di makrofag, aktivasi makrofag sangat kuat dan dapat melepaskan faktor proinflamasi dalam jumlah berlebihan. Faktor, pemicu badai sitokin.
Setelah badai inflamasi terjadi, antibodi non-neutralizing dapat memperburuk kondisi
Pada tahap awal infeksi virus, makrofag utuh di semua aspek. Virus yang dimediasi antibodi fagositik sebagian besar terhidrolisis di lisosom, bahkan jika bagian dari virus lolos ke sitoplasma, makrofag memulai gangguan Jalur pensinyalan protein juga dapat secara efektif menghambat replikasi dan amplifikasi virus. Pada tahap pertengahan dan akhir infeksi virus, makrofag tidak hanya merasakan sinyal dari virus, tetapi juga sinyal dari berbagai sitokin. Fungsi makrofag berubah. Di satu sisi, virus lolos ke sitoplasma, dan di sisi lain, ia diperkuat dalam jumlah besar dan diperluas dalam jumlah besar. Meningkatnya jumlah virus pada gilirannya memaksa makrofag untuk diaktifkan secara kuat, yang pada gilirannya melepaskan faktor pro-inflamasi dalam jumlah berlebihan, yang menyebabkan kerusakan pada jaringan paru-paru. Oleh karena itu, antibodi penetral selalu memainkan peran perlindungan terhadap protein permukaan virus, tetapi antibodi non-penetral memainkan efek antivirus pada tahap awal, tetapi dapat menyebabkan kerusakan kekebalan paru-paru setelah badai inflamasi pada tahap tengah dan akhir.
1.2. Convalescent plasma digunakan sebagai ukuran pengobatan untuk kasus yang parah dan kritis dalam "Diagnosis Pneumonia dan Rencana Perawatan (Trial Fifth Edition)"
Pada tanggal 5 Februari 2020, Komisi Kesehatan Nasional mengeluarkan "Diagnosis dan Rencana Pengobatan Pneumonia yang Terinfeksi oleh Novel Coronavirus (Versi Percobaan 5)", di mana tindakan pengobatan untuk kasus yang parah dan kritis baru ditambahkan "terapi plasma yang dapat dipulihkan". Pada tanggal 15 Februari, total 11 pasien yang sakit kritis telah dirawat di Rumah Sakit Rakyat Pertama Distrik Jiangxia Wuhan, Rumah Sakit Jinyintan Wuhan dan rumah sakit lainnya. Setelah perawatan, gejala klinis telah meningkat secara signifikan, dan semua indikator pengujian telah meningkat secara keseluruhan, tanpa terlihat jelas. Reaksi yang merugikan.
Terapi plasma sembuh telah menunjukkan efek tertentu pada pasien dengan penyakit virus seperti infeksi SARS dan H5N1
Infeksi SARS-CoV, H5N1, H1N1, dll .: Tinjauan sistematis dan analisis meta eksplorasi John Mair-Jenkins et al. Untuk mengevaluasi efektivitas klinis dari plasma sembuh, serum atau imunoglobulin hiperimun dalam pengobatan infeksi saluran pernapasan akut berat (SARI) penyebab virus. Meta-analisis post-mortem mengevaluasi data agregat dari 8 studi perbandingan: infeksi SARS-CoV (2 studi), infeksi influenza A (H1N1) pdm09 (2 studi), infeksi avian influenza A1 (H5N1) (1 studi), dan Spanyol Infeksi Influenza A (H1N1) (3 studi).
John dkk menganalisis bahwa plasma yang sembuh mungkin memiliki signifikansi klinis dalam mengurangi kematian dan viral load pasien SARI dengan penyebab virus. Meta-analisis pasca-kejadian dari semua etiologi virus menunjukkan bahwa pada pasien yang menerima pengobatan plasma atau serum penyembuhan, penurunan mortalitas signifikan secara statistik, dengan penurunan 75%. Statistik penulis tidak menemukan bukti efek samping yang serius atau komplikasi yang disebabkan oleh pengobatan, dan tidak ada bukti yang mengurangi penggunaan sumber daya perawatan intensif dan pengurangan rawat inap di rumah sakit.
Penyakit virus Ebola: Setelah wabah penyakit virus Ebola (EVD) di beberapa negara Afrika, Badan Kesehatan Dunia (WHO) memprioritaskan evaluasi efek terapeutik plasma yang sembuh pada pasien EVD. Penelitian oleh Griensven dkk. Menunjukkan bahwa pada 84 pasien yang didiagnosis dengan EVD, tidak ada reaksi merugikan yang serius terkait dengan transfusi plasma dalam masa pemulihan yang diamati setelah terapi plasma, dan proses ini dapat diterima baik oleh donor maupun pasien. Dalam analisis yang disesuaikan, risiko kematian pada kelompok pemulihan plasma sedikit lebih rendah dibandingkan pada kelompok kontrol, tetapi perbedaannya tidak signifikan. Studi yang melibatkan primata non-manusia telah menunjukkan bahwa tingkat antibodi penetral EBOV dalam plasma donor mungkin penting untuk efektivitas intervensi ini. Namun, tidak mungkin untuk menentukan tingkat antibodi penetral dalam plasma donor sebelum transfusi. Ini adalah salah satu faktor penting yang mempengaruhi efek terapi plasma.
Terapi plasma konvalesen berpotensi untuk diterapkan pada COVID-19, tetapi keterbatasan aplikasinya perlu diperhatikan.
1. Selain antibodi penetral, plasma pemulihan yang dikumpulkan dari orang yang terinfeksi virus corona baru juga mengandung antibodi terhadap protein virus lain. Kadar antibodi dalam darah dari berbagai donor sangat berbeda, dan standarisasi titer (isi) antibodi penetral perlu dipelajari lebih lanjut.
2. Komposisi plasma cukup kompleks Selain antibodi yang dibutuhkan, terdapat komponen lain yang dapat menyebabkan alergi. Meskipun plasma akan menjalani tes biosafety darah yang ketat, inaktivasi virus, tes aktivitas antivirus, dll., Masih ada risiko penularan patogen periode jendela seperti HIV dan malaria, serta sejumlah masalah yang tidak pasti.
3. Batasan waktu penggunaan: Plasma mengandung antibodi penetral dan antibodi non neutralizing. Setelah badai inflamasi terjadi, injeksi antibodi non neutralizing dapat menyebabkan kerusakan kekebalan paru. Oleh karena itu, bila menggunakan plasma pemulihan untuk pasien yang sakit kritis, plasma harus digunakan sebelum badai inflamasi terjadi.
4. Batasan sumber plasma: batas usia donor plasma adalah 18-55 tahun, dan kondisi fisik memungkinkan untuk rileks hingga 60 tahun. Jumlah donasi antara 200-400 mL sesuai dengan kondisi fisik donor plasma, yang diterima dalam literatur pengalaman pengobatan plasma sebelumnya Pasien yang mendonor plasma membutuhkan antara 500-600mL. Pada pukul 24:00 tanggal 15 Februari 2020, total 57.416 kasus dikonfirmasi (11.272 kasus parah) secara nasional, total 9.419 kasus sembuh dan dipulangkan, dan total 5.623 kasus sembuh dan dipulangkan di Provinsi Hubei (2.915 kasus di Wuhan), yang sebanding dengan jumlah pasien yang sangat besar. Sebaliknya, sumber plasma terbatas, tetapi dengan meningkatnya jumlah pasien yang sembuh, masalah sumber plasma diharapkan dapat diatasi.
Saat ini, perusahaan seperti Sino Bio, Hualan Bio, dll. Telah mencoba menggunakan terapi plasma pemulihan guna mempersiapkan plasma kekebalan khusus untuk pengobatan klinis: Mulai 20 Januari, Sino Bio telah menerapkan pengumpulan plasma untuk pasien yang telah pulih dari pneumonia koroner baru di Wuhan. Pada tanggal 8 Februari, dengan menggunakan diagnosis dan rencana perawatan infeksi virus corona baru (versi percobaan 5) sebagai panduan, fase pertama perawatan plasma pengecualian khusus mahkota baru untuk 3 pasien yang sakit kritis dilakukan di Rumah Sakit Rakyat Pertama di Distrik Jiangxia, dan saat ini digabungkan dengan perawatan rumah sakit selanjutnya. Ada lebih dari 10 pasien yang sakit kritis. Menurut laporan klinis, 12 hingga 24 jam setelah pasien menerima pengobatan, indikator inflamasi utama dalam tes laboratorium menurun secara signifikan, proporsi limfosit meningkat, indikator utama seperti saturasi oksigen darah dan viral load semuanya meningkat, dan tanda serta gejala klinis meningkat secara signifikan.
Pada tanggal 15 Februari, Hualan Biosciences dan Pusat Darah Pusat Kota Xinxiang mengumpulkan plasma dari dua orang yang selamat dari pneumonia koroner baru yang secara sukarela mendonasikan plasma. Setelah pengumpulan, virus tersebut dinonaktifkan dan virus darah dilakukan sesuai dengan peraturan Kantor Umum Komisi Kesehatan Nasional. Item kelas, antibodi anti-coronavirus dan tes kualitas terkait lainnya.Setelah semua item lulus tes dan berhasil menyiapkan plasma imun khusus untuk perawatan klinis, itu akan digunakan untuk perawatan klinis pasien yang sakit kritis.
Terapi plasma konvalesen telah menunjukkan kemanjuran yang baik dalam pengalaman terbatas di masa lalu, tetapi tindak lanjut perlu memecahkan masalah sumber, keamanan dan standarisasi. Kami menantikan kemunculan terapi dan obat yang lebih efektif untuk pneumonia koroner baru.
2. Di bawah wabah, secara bertahap perhatikan daerah yang terkena dampak secara bertahap tetapi terus sejahtera dalam jangka menengah dan panjang
Ketika epidemi pneumonia mahkota baru berlanjut, secara keseluruhan, epidemi memiliki dampak positif pada banyak sub-sektor industri farmasi; selain itu, bahkan jika beberapa daerah terkena epidemi dalam jangka pendek, mereka pada dasarnya adalah pasca-permintaan, dan tren jangka menengah dan panjang tetap positif. Berdiri di titik waktu saat ini, kami menyarankan agar kami secara bertahap memperhatikan area yang terpengaruh secara bertahap tetapi terus sejahtera dalam jangka menengah dan panjang, dan fokus pada sirkulasi, vaksin, dan layanan medis minggu ini.
2.1 Peningkatan nilai perdagangan farmasi dari rantai industri "farmasi + sirkulasi"
Kami percaya bahwa sektor perdagangan obat tradisional China (apotek + sirkulasi) dalam epidemi memiliki dampak yang relatif positif.
(1) Rantai apotek: Sebagai saluran konsumsi terminal bagi penduduk, karena dampak epidemi, penjualan produk terkait pencegahan epidemi (masker, termometer, alkohol medis, obat-obatan) telah meningkat secara signifikan, meskipun mungkin ada beberapa perbedaan dalam biaya tenaga kerja, dll. Namun, kami menilai bahwa peningkatan penjualan secara keseluruhan dapat mengimbangi sebagian dari biaya. Pada kuartal pertama, diperkirakan akan menghasilkan sekitar 5% -10% dari peningkatan fleksibilitas kinerja. Di sisi lain, kami percaya bahwa apotek berantai memiliki logika jangka panjang. Dalam epidemi ini, mereka telah menunjukkan lebih lanjut kekuatan penting mereka sebagai pasar terminal untuk menanggapi keadaan darurat kesehatan masyarakat. Kami percaya bahwa ini bermanfaat bagi peningkatan industri dalam nilai keseluruhan rantai industri farmasi.
(2) Sirkulasi medis: Wabah epidemi telah menyebabkan peningkatan permintaan akan peralatan pelindung, obat-obatan terkait, dan reagen penguji di institusi medis. Perusahaan sirkulasi adalah saluran perantara dan memainkan peran yang tak terhapuskan. Epidemi memiliki dampak positif pada kinerja. Di sisi lain, permintaan untuk beberapa departemen dari institusi medis epidemi telah menurun, tetapi kami menilai bahwa volume pengiriman secara keseluruhan masih terpengaruh secara positif, terutama perusahaan distribusi farmasi terkait prioritas ketiga yang paling diuntungkan.
Perusahaan terkait: Jointown, Yifeng Pharmacy, Dashenlin, People, Yixintang, Liuyao share, Shanghai Pharmaceuticals, dll.
2.2. Vaksinasi - beberapa vaksinasi telah ditunda, dan peningkatan kesadaran dalam jangka menengah dan panjang akan membantu meningkatkan tingkat vaksinasi
Terpengaruh oleh epidemi, upaya pengendalian penyakit untuk vaksinasi saat ini telah dikurangi, dan inokulasi beberapa vaksin diperkirakan akan tertunda. Dengan pengendalian epidemi secara bertahap, vaksin akan mengantarkan penanaman kembali secara terkonsentrasi. Dari perspektif sepanjang tahun, dampaknya akan kecil. Pada saat yang sama, wabah tersebut telah meningkatkan kesadaran dan kesadaran kesehatan warga terhadap vaksin, yang diharapkan dapat meningkatkan tingkat vaksinasi vaksin yang tidak direncanakan dalam jangka menengah dan panjang. Kami optimis dengan ruang pertumbuhan vaksin di negara kami
1. Dari perspektif struktur konsumsi vaksin China saat ini dan sepuluh varietas vaksin teratas dunia, varietas besar kami masih memiliki banyak ruang untuk pertumbuhan. Di masa depan, industri vaksin China akan menang dengan varietas, dan perusahaan dengan varietas potensial diharapkan menonjol di pasar.
2. Kedepannya, pengawasan akan semakin ketat, standar kualitas akan lebih ditingkatkan, dan integrasi industri akan menjadi trend perkembangan yang penting, Badan Usaha Milik Negara dan Badan Usaha Milik Swasta diharapkan dapat memenangkan persaingan dan keunggulannya akan lebih ditonjolkan. Perhatian yang disarankan: Biologi Kangtai, Biologi Zhifei, Biologi Watson, dll.
2.3 Produk darah - peningkatan permintaan C statis meningkatkan sektor produk darah
Dibandingkan dengan SARS pada tahun 2003, kesadaran akan efek terapeutik Jing C pada pasien yang sakit parah pada epidemi ini telah meningkat pesat, dan penggunaan pengobatan Jing C telah memasuki diagnosis dan rencana pengobatan lokal. Mempertimbangkan kebutuhan perawatan pasien yang sakit kritis, kebutuhan pencegahan dari staf medis dan kebutuhan cadangan strategis rumah sakit, permintaan untuk Jingbing telah meningkat pesat. Menurut artikel jurnal medis resmi The Lancet "Analisis dan ringkasan epidemiologi dan karakteristik klinis dari 99 kasus pneumonia virus corona baru di Wuhan", 27% pasien menerima terapi imunoglobulin manusia intravena, dan 98% pasien mengembangkan serum albumin mengurangi. Untuk orang dengan infeksi mahkota baru, injeksi albumin manusia diperlukan ketika albumin serum menurun, dan untuk pasien dengan pneumonia berat, komplikasi seperti koagulasi intravaskular difus (DIC) sering terjadi, dan injeksi fibrogen diperlukan. Oleh karena itu, selain C statis, produk darah terapeutik lainnya seperti albumin dan fibrogen juga lebih diminati dalam epidemi ini.
Menurut perhitungan kami, menurut diagnosis dan rencana pengobatan yang direkomendasikan Rumah Sakit Peking Union Medical College (V2.0), Pasien yang sakit parah dapat menggunakan IVIG 0,25 g / kg / hari pada tahap awal sesuai dengan kondisi mereka, dan jalannya pengobatan adalah 3-5 hari sebagai referensi, dengan asumsi berat badan pasien 60kg dan masa pengobatan Selama 3 sampai 5 hari, jumlah pasien yang sakit kritis diambil 6484 pada 24:00 pada 9 Februari 2020. Jika Anda melihat pasien sakit kritis saja, permintaan untuk intravena C bisa mencapai 291.780 sampai 486.300 g, dan spesifikasi standar 2,5 g membutuhkan 116.700 sampai 194.500. botol.
Menurut data dari China Inspection Institute, pada 2019 Q1 batch sebanyak 2.336 juta keping dikeluarkan.Mengingat persediaan produk darah saat ini rendah, volume produksi dan volume penjualan produk darah relatif seimbang, sehingga di bawah epidemi mahkota baru, pasien nasional yang sakit kritis perlu mengobati Jing C. Elastisitas volume penjualan Jing C pada Q12020 akan menjadi sekitar
(11.67 ~ 19.45) /233.6*100%=5%~8%.
Selain kebutuhan pengobatan pasien yang sakit kritis untuk Jing C, ada juga kebutuhan pencegahan untuk Jing C dari staf medis yang disebutkan di atas dan persyaratan cadangan strategis rumah sakit. Kedua persyaratan ini sulit untuk diperkirakan.
Direkomendasikan untuk memperhatikan perusahaan produk darah dengan proporsi pendapatan Jing C yang tinggi di Q1: seperti Tiantan Bio, Hualan Bio, Boya Bio.
2.4 Pelayanan medis - dengan nilai investasi jangka panjang, dengan fokus pada peluang rebound
Dipengaruhi oleh epidemi, kami pikir ada kemungkinan besar bahwa layanan medis konsumsi opsional akan berdampak pada Q1, tetapi permintaan ini hanya akan tertunda dan tidak akan hilang. Oleh karena itu, kami percaya bahwa epidemi secara bertahap dikendalikan, layanan medis terkait akan dilakukan pada paruh kedua tahun ini. Mungkin ada pelepasan permintaan terkonsentrasi, dan pedoman kinerja tahunan tetap tidak berubah; di sisi lain, layanan medis mendapat manfaat dari dividen demografis China dan peningkatan kesadaran kesehatan konsumen, dengan lebih dari sepuluh tahun ruang pertumbuhan jangka panjang, dan dampak dari peristiwa satu kali jangka pendek akan diperpanjang. Melihat bahwa dampaknya kecil, ini merupakan jalur dengan nilai jangka panjang, disarankan untuk secara bertahap menyebarkan peluang investasi yang dibawa oleh sektor ini. Perhatian: Aier Ophthalmology, Meinian Health, Tongce Medical, Jinxin Fertility.
2.5 Dampak jangka pendek inovatif terbatas pada obat, tren positif jangka panjang tetap tidak berubah
Obat-obatan inovatif: Di perusahaan-perusahaan yang terdaftar di A-share, hanya ada sedikit obat-obatan inovatif yang terkait dengan epidemi. Dalam jangka pendek, epidemi mungkin memiliki dua dampak potensial: (1) Sedikit dampak pada penjualan terminal beberapa produk, tetapi tumor yang kuat Dampak dari obat yang hanya dibutuhkan relatif terbatas; (2) Uji klinis beberapa obat baru mungkin terpengaruh oleh epidemi dalam jangka pendek.
Namun, kami menekankan: (1) Meskipun epidemi mungkin memiliki dampak jangka pendek, dampaknya relatif terbatas; (2) Dampak jangka pendek dari epidemi tidak akan mengubah tren pembangunan jangka panjang industri.
Dari sisi kinerja, sejumlah perusahaan obat inovatif dalam negeri yang diwakili oleh Hengrui Pharmaceuticals sudah mulai memasuki masa panen, dan kinerja di masa mendatang diharapkan terus mengungguli industri secara keseluruhan. Mengambil Hengrui Pharmaceuticals terkemuka sebagai contoh, sejumlah obat inovatif blockbuster termasuk 19K, pyrrotinib, PD-1 dan seterusnya dari 2018 hingga 2019 mengantarkan persetujuan dan daftar terpusat. Beberapa varietas inovatif yang diwakili oleh PD-1 akan memiliki lebih dari Seperti yang diharapkan. Dengan diterapkannya pengadaan obat generik secara terpusat, produk perseroan yang diwakili oleh albumin paclitaxel berhasil memenangkan tender untuk menghilangkan ketidakpastian. Dalam jangka pendek, kinerja obat inovatif perusahaan diharapkan mengantarkan dalam periode pertumbuhan yang cepat; dalam jangka panjang, pipeline R&D perusahaan menyimpan banyak varietas potensial, dengan tata letak target yang komprehensif, memimpin kemajuan penelitian dan pengembangan dalam negeri, dan kinerja jangka panjang diharapkan terus tumbuh dengan mantap. Investor disarankan untuk terus memperhatikannya. . Selain itu, investor disarankan untuk memperhatikan Betta Pharmaceuticals. Produk inti perusahaan yaitu icotinib diharapkan terus tumbuh dengan laju yang tinggi. Produk tindak lanjutnya, Ensatinib, diharapkan dapat disetujui sekitar akhir tahun 2020Q1, berkontribusi pada pertumbuhan bisnis baru. Selain itu, Bevac Anti-analog, indikasi baru untuk terapi adjuvan pasca operasi dari icotinib, penghambat EGFR generasi ketiga D-0316, CM-082, dan terapi lini pertama global multi-center X-396 diharapkan untuk melanjutkan NDA, membawa banyak katalis.
2.6. Rantai industri obat yang inovatif - dampak negatif jangka pendeknya kecil, dan industri optimis akan kemakmuran tinggi yang berkelanjutan dalam jangka menengah dan panjang
Rantai industri obat yang inovatif: Di bawah epidemi, kami menilai bahwa dampak negatifnya umumnya tidak besar. Departemen yang terpengaruh oleh penundaan dalam melanjutkan pekerjaan mungkin mengalami penundaan dalam pengiriman pesanan. Namun, perusahaan rantai industri yang inovatif memiliki fleksibilitas bisnis yang besar dan dapat mengurangi dampak negatif melalui penyesuaian penjadwalan produksi yang wajar dan mobilisasi kapasitas Kami optimis akan keberlanjutan kemakmuran industri yang tinggi dari perspektif jangka menengah dan panjang.
Direkomendasikan untuk memperhatikan perusahaan-perusahaan terkemuka di industri ini: WuXi AppTec, Kanglong Chemical, Tigermed, Kailai Ying, dll.
2.7 Pengobatan Tradisional Cina OTC-Peningkatan upaya untuk mengisi persediaan
Kesadaran penduduk akan perawatan kesehatan diri telah meningkat selama epidemi, terutama peningkatan permintaan obat-obatan Cina OTC seperti pilek, demam, pembersihan panas dan detoksifikasi, dan promosi penghancuran saluran, dan perusahaan meningkatkan upaya mereka untuk mengisi persediaan. Dari perspektif jangka panjang, perusahaan perlu memulai dari terminal produk, melalui pengembangan saluran dan promosi terminal, untuk mencapai pertumbuhan produk yang berkelanjutan. Dari perspektif kemakmuran OTC keseluruhan saat ini dan tata letak saluran perusahaan yang berkelanjutan, kami merekomendasikan bahwa di bidang OTC terus fokus pada obat-obatan tradisional China bermerek dan target yang penjualan produk intinya diharapkan meningkat secara signifikan karena epidemi. Investor disarankan untuk terus fokus pada obat-obatan OTC bermerek yang memiliki kemampuan menaikkan harga. Kinerja sektor tersebut pada tahun 2019 relatif rata-rata, dan tahun 2020 diharapkan dapat mengantarkan tren perkembangan yang lebih baik. Kami menyarankan untuk memperhatikan jalur utama potensi kenaikan harga obat tradisional Tiongkok, dengan fokus pada atribut langka Pien Tze Huang dan Guang Yuyuan, dan memperhatikan target yang diharapkan dapat secara signifikan meningkatkan kinerja di bawah epidemi, seperti Yiling Pharmaceutical.
2.8 Permintaan bertahap perangkat medis telah meningkat secara signifikan
Kami percaya bahwa epidemi telah membawa permintaan yang lebih jelas untuk diagnostik in vitro terkait, peralatan, bahan habis pakai, dan perusahaan terkait lainnya, serta permintaan akan produk dari perusahaan terkait. Direkomendasikan untuk memperhatikan perusahaan industri terkemuka seperti Mindray Medical dan Wanfu Biotechnology.
3. Pembaruan pasar mingguan
Biologi Farmasi turun 1,75% tahun ke tahun, dan kinerja keseluruhannya lebih lemah dari pasar yang lebih luas. Minggu ini, Indeks Komposit Shanghai naik 1,43% menjadi 2.97,01 poin, papan kecil dan menengah naik 3,12% menjadi 7.215,13 poin, dan ChiNext naik 2,65% menjadi 2.069,22 poin. Biologi Farmasi turun 1,75% tahun-ke-tahun menjadi 8711,97 poin, yang lebih lemah dari Bursa Efek Shanghai pada 3,17 pp, lebih lemah dari papan kecil dan menengah pada 4,87 pp, dan lebih lemah dari GEM pada 4,4 pp.
Premi valuasi Biologi Farmasi relatif terhadap saham-A menurun. Valuasi seluruh saham A adalah 12,56 kali, dan Biologi Farmasi 39,65 kali valuasi, Premi untuk semua saham A adalah 215,66%, yang merupakan level historis yang tinggi. Kinerja spesifik masing-masing sub sektor adalah: kimia dan farmasi 12,56 kali, pengobatan tradisional China 26,21 kali, produk biologi Q90548,8 kali, perdagangan medis 16,56 kali, peralatan medis 54,21 kali, dan layanan medis 96,98 kali.
Kecuali untuk sektor jasa medis, produk biologi, dan peralatan medis, sub-sektor lainnya dari sektor farmasi dan biologi semuanya turun minggu ini. Pekan ini, sektor jasa medis naik paling besar, naik 1,66%; sektor produk biologi naik 0,83%, sektor alat kesehatan naik 0,28%; sektor farmasi kimia turun 2,09%, sektor obat tradisional China turun 6,08%; sektor komersial farmasi turun 8,72%.
Volume perdagangan sub-sektor farmasi dan biologi semuanya menurun minggu ini. Dalam hal volume transaksi, volume transaksi sektor perangkat medis minggu ini turun paling sedikit, dengan penurunan tahun-ke-tahun sebesar 29,93%, dan volume transaksi sektor obat-obatan Tiongkok turun paling besar, dengan penurunan tahun-ke-tahun sebesar 48,76%. Dalam hal volume transaksi, sektor kimia dan farmasi mengalami penurunan terkecil minggu ini, turun 28,33% tahun-ke-tahun, dan sektor obat-obatan tradisional Tiongkok mengalami penurunan terbesar, turun 51,99% tahun-ke-tahun.
4. Ringkasan pengumuman portofolio bulanan minggu ini
5. Berita industri panas mingguan
berita industri
[Interpretation of the "Notice on Strengthening on Strength the Medical Management of New Coronary Pneumonia First Diagnosis and Isolation Sites"] Pada tanggal 10, Kantor Umum Komisi Kesehatan Nasional mengeluarkan "Notice on Strengthening on Strengthening the Medical Management of New Coronary Pneumonia First Diagnosis and Isolation Sites", yang diangkat dari 5 aspek Persyaratan spesifiknya adalah sebagai berikut: Pertama, semua lokasi diharuskan sangat mementingkan manajemen medis Saat menyiapkan titik isolasi diagnosis pertama, manajemen medis harus dipertimbangkan dan diterapkan secara bersamaan. Yang kedua adalah memperkuat konstruksi sistem. Semua daerah harus merumuskan dan meningkatkan sistem manajemen medis inti mereka berdasarkan pada posisi fungsional, konten layanan, dan karakteristik titik isolasi diagnostik pertama. Ketiga, mengalokasikan sumber daya medis secara rasional Semua daerah harus mengalokasikan tenaga medis, peralatan dan fasilitas, obat-obatan dan alat pelindung secara rasional sesuai dengan jumlah pasien di titik isolasi diagnostik pertama dan kebutuhan layanan untuk meningkatkan efisiensi kerja. Keempat adalah melakukan pekerjaan yang baik dalam pelayanan medis. Departemen khusus harus didirikan pada titik isolasi diagnostik pertama untuk bertanggung jawab atas manajemen medis dari titik isolasi, dan untuk melakukan pekerjaan yang baik dalam menggabungkan informasi diagnosis dan perawatan dengan institusi medis manajemen yang ditentukan. Yang kelima adalah memperkuat pencegahan infeksi dan pengendalian titik isolasi diagnostik pertama, melakukan pekerjaan yang baik dalam perlindungan ilmiah dan wajar serta pengelolaan limbah untuk memastikan keselamatan pasien dan staf medis. (Komisi Kesehatan Nasional)
["Poin Tinjauan Teknis Pendaftaran Reagen Uji Asam Nukleat Coronavirus Baru" dirilis] Pada tanggal 12, sebagai tanggapan terhadap epidemi pneumonia yang disebabkan oleh virus korona baru, prinsip dan jaminan "perintah seragam, intervensi awal, tinjauan tindak lanjut, dan persetujuan ilmiah" Persyaratan untuk keamanan, efektivitas, dan kualitas produk yang dapat dikontrol, "Poin Tinjauan Teknis Pendaftaran Reagen Deteksi Asam Nukleat Novel Coronavirus 2019" dirilis. (Pusat Tinjauan Teknologi Alat Kesehatan Administrasi Obat Negara)
[Badan Pengawas Obat dan Makanan Negara secara aktif mengerahkan untuk melakukan pengawasan dan pemeriksaan kualitas obat terkait dengan pencegahan dan pengendalian epidemi] Untuk melaksanakan keputusan dan penyebaran Komite Sentral Partai dan Dewan Negara tentang pencegahan dan pengendalian epidemi pneumonia mahkota baru, sesuai dengan "Pencegahan dan Pengendalian Efektif dari Novel Coronavirus Pneumonia Epidemi "Pemberitahuan Pengawasan Kualitas Alat Kesehatan", "Pemberitahuan Penindakan Parah Kegiatan Ilegal dalam Pembuatan dan Penjualan Obat Palsu dan Inferior serta Alat Kesehatan untuk Menjamin Secara Efektif Keamanan Obat dan Alat Kesehatan untuk Pencegahan dan Pengendalian Novel Coronavirus Infection Pneumonia Epidemic". , Hebei, Jiangsu, Henan dan provinsi lain telah melakukan pengawasan dan pemeriksaan kualitas obat yang digunakan untuk pencegahan dan pengendalian epidemi, dan mendesak perusahaan untuk melaksanakan tanggung jawab utama manajemen mutu untuk memastikan kualitas dan keamanan obat dan pasokan tepat waktu. (Administrasi Obat Negara)
[Interpretasi dari "Notice on Issuing on Issuing ICD Codes Related to Novel Coronavirus Infection"] Pada tanggal 14, untuk menstandarkan aturan coding terkait infeksi novel coronavirus, mengklarifikasi kode penyakit terpadu, dan mengumpulkan informasi tentang infeksi novel coronavirus secara tepat waktu dan akurat, Komisi Kesehatan dan Biro Asuransi Kesehatan Organisasi tersebut merumuskan "Kode ICD Relevan Infeksi Coronavirus Baru", yang masing-masing mengklarifikasi kode ICD terkait dengan infeksi virus corona baru di ICD-11 dan ICD-10 untuk digunakan dalam pekerjaan terkait di berbagai tempat. (Komisi Kesehatan Nasional)
Berita Obat Baru
[Injeksi Natrium Klorida Tirofiban Hidroklorida Kelun Pharmaceutical Disetujui untuk Dipasarkan] Pada tanggal 10, Kelun Pharmaceutical mengeluarkan pengumuman yang menyatakan bahwa perusahaan baru-baru ini memperoleh persetujuan dan penerbitan obat kimia "tirofiban klorida hidroklorida" oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan Negara. "Dokumen Persetujuan Registrasi Obat" untuk Injeksi Sodium. (Berita Sina Pharmaceutical)
[Tablet SHR0302 dari obat baru Hengrui Kelas 1 disetujui untuk penggunaan klinis, dimaksudkan untuk alopecia areata] Pada tanggal 10, kolom izin tersirat klinis CDE menunjukkan bahwa tablet SHR0302 yang dikembangkan oleh anak perusahaan Hengrui Ruishi Biomedical telah disetujui untuk uji klinis dan dimaksudkan untuk digunakan di alopecia areata pengobatan. (Database Insight)
[Tablet Capecitabine dari Qilu Pharmaceutical Lulus Evaluasi Konsistensi untuk Pertama Kalinya] Pada tanggal 10, tablet capecitabine Qilu Pharmaceutical (0,5, 0,15g) lulus evaluasi konsistensi, menjadi perusahaan domestik pertama. Tablet capecitabine adalah obat anti tumor, cocok untuk kemoterapi adjuvan kanker usus besar, terutama digunakan untuk pengobatan adjuvan obat tunggal pasien kanker usus besar dengan stadium Dukes 'C, setelah reseksi radikal tumor primer, dan cocok untuk menerima fluoropyrimidines saja. Tunggu. (Kubus Obat)
[Minovar dan Simcere bekerja sama dalam penelitian dan pengembangan Arbidol Hydrochloride] Pada tanggal 10, Manova mengeluarkan pengumuman yang menyatakan bahwa mereka telah meninjau dan melewati "Proposal Penelitian dan Pengembangan Kerjasama dan Transaksi Terkait dengan Nanjing Simcere TECO Pharmaceutical Co., Ltd." dan menyetujui anak perusahaan pengendali perusahaan Perusahaan Xuancheng Meinova bekerja sama dengan Nanjing Simcere Pharmaceuticals untuk bersama-sama mengembangkan obat antivirus Abidol Hydrochloride dan zat obat antivirus lainnya. Hal tersebut masih perlu disampaikan kepada rapat umum pemegang saham untuk ditinjau dan disetujui. (Berita Sina Pharmaceutical)
[Pfizer membeli salep Cliborol seharga US $ 5,2 miliar untuk mendaftar di Tiongkok] Pada tanggal 10, aplikasi Pfizer untuk pasar salep Cliborol di Tiongkok disetujui oleh CDE. Crisaborole adalah penghambat PDE4 nonsteroid yang diperoleh Pfizer pada Mei 2016 untuk mengakuisisi Anacor senilai US $ 5,2 miliar. Pada 2019, penjualan obat tersebut mencapai US $ 138 juta. (Kubus Obat)
[Studi II / III obat antibodi Lilly dan Roche gagal] Pada tanggal 10, Eli Lilly dan Roche masing-masing mengumumkan bahwa Solanezumab (solazumab) dan Gantenerumab (Ganterizumab) digunakan untuk autosomal Titik akhir primer tidak terpenuhi dalam studi tentang perbaikan gejala pada pasien dengan penyakit Alzheimer dominan (ADAD). (Berita Sina Pharmaceutical)
[Borui Pharmaceutical Menghasilkan API Remdesivir dalam Produksi Massal] Pada tanggal 11 malam, Borui Pharmaceutical mengeluarkan pengumuman yang menyatakan bahwa perusahaan telah berhasil meniru dan mengembangkan teknologi proses sintetik dan teknologi formulasi API Redxivir dan telah diproduksi secara massal. Produksi massal bahan baku desivir dan sediaan radcivir sedang dilakukan. (Berita Sina Pharmaceutical)
[Injeksi Fulvestrant ANDA dari CP Tianqing telah disetujui dan disetujui untuk dipasarkan di Jerman] Pada tanggal 11, China Biopharmaceuticals mengumumkan bahwa obat anti kanker payudara "Injeksi Fulvestrant" yang dikembangkan oleh anak perusahaannya CP Tianqing telah dipisahkan Obat ini telah disetujui oleh FDA AS dan disetujui oleh Badan Federal Jerman untuk Obat dan Alat Kesehatan (BfArM). Obat tersebut dalam tahap aplikasi pasar domestik dan dianggap diterapkan untuk evaluasi konsistensi. (Kubus Obat)
[Pengobatan Inovatif Myovant Sciences untuk Fibroid Uterus Mencapai Titik Akhir Klinis Fase 3] Myovant Sciences mengumumkan bahwa terapi kombinasi relugolix yang sedang dikembangkan telah mencapai titik akhir kemanjuran utama dalam studi klinis lanjutan Tahap 3 LIBERTY untuk pengobatan pasien dengan fibroid uterus. Data uji coba selanjutnya mendukung aplikasi obat baru (NDA) yang akan diserahkan pada bulan April tahun ini. (WuXi AppTec)
[Kintech Kelas 1 obat baru KW-136 kapsul akan segera disetujui] Peninjauan dan status persetujuan obat baru Kelas 1 Kapsul KW-136 dari Kain Technology diubah menjadi "dalam persetujuan" pada tanggal 5 Februari. Kombinasi produk ini dan sofosbuvir diharapkan menjadi program pengobatan radikal hepatitis C genotipe penuh oral pertama di Cina. (Minenet)
[Obat anti-epilepsi baru Zogenix mencapai titik akhir primer fase 3] Beberapa hari yang lalu, Zogenix, yang berkomitmen untuk pengembangan pengobatan penyakit langka, mengumumkan bahwa fenfluramin oral Fintepla (ZX008) sedang dalam uji coba fase 3 yang penting untuk pengobatan pasien sindrom Lennox-Gastaut (LGS) Di, titik akhir penelitian utama tercapai. Dibandingkan dengan kelompok plasebo, frekuensi kejang pada kelompok pengobatan Fintepla secara signifikan lebih rendah dibandingkan pada awal. (WuXi AppTec)
[Obat inovatif penyakit langka Pfizer Vindaqel telah disetujui di Cina] Pfizer mengumumkan pada tanggal 12 bahwa sediaan oral penstabil transthyretin pertama di dunia Vindaqel (kapsul lunak chlorfenac meglumine, Vyndaqel, 20mg) diluncurkan pada bulan Februari Pada tanggal 5, telah disetujui oleh Administrasi Produk Medis Nasional China untuk pengobatan pasien dewasa bergejala stadium I dengan polineuropati transthyretin amyloidosis (ATTR-PN) untuk menunda kerusakan saraf perifer. (Berita Sina Pharmaceutical)
[Baiao Pharmaceuticals Valsartan Hydrochlorothiazide Tablet Disetujui untuk Dipasarkan] Pada tanggal 13, Tablet Hidroklorotiazida Valsartan (CYHS1800102) yang diumumkan oleh Baiao Pharmaceuticals di bawah kategori baru 4 telah disetujui untuk pemasaran oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan Nasional, yang dianggap telah lulus evaluasi konsistensi. Badan Pengawas Obat dan Makanan Negara telah mengatur untuk menerbitkan dokumen persetujuan obat.25
900130.25g0.125g900
pralsetinibI/II13Blueprint MedicinespralsetinibI/IIRET
1ZL-2401141ZL-2401OmadacyclineCDEInsight
KiteCAR-TKiteFDACAR-TKTE-X19BLA/MCLFDA810KiteCAR-T
CAR-TFDACD19CAR-Tlisocabtagene maraleucelliso-celBLA/R/RBLBCLBDLBCL
PD-L112TecentriqImfinzi2PD-L1
CRISPR3TCRISPR
MMCD229 CAR-TCD229MMCD229
2020217
Informasi ini diterbitkan oleh situs web industri keuangan (jrj.com.cn) dengan otorisasi dari Tianfeng Securities Co., Ltd. Tanpa izin tertulis sebelumnya dari Tianfeng Securities Co., Ltd., tidak seorang pun boleh memodifikasi, mencetak ulang, mendistribusikan atau mencetak ulang dengan cara atau metode apapun. , Salin, terbitkan, lisensikan, atau tiru konten informasi ini.
Penafian: Pasar berisiko dan investasi perlu berhati-hati. Isi dan pendapat informasi ini hanya untuk referensi dan bukan merupakan nasihat investasi kepada siapa pun.
- Catatan kader yang ditempatkan di desa untuk memerangi epidemi | Dua hari berkendara lebih dari 1.000 kilometer hanya untuk pencegahan epidemi
- Bertahan selama 18 hari berturut-turut, Polisi Pembantu Nanjing Bosan dengan Garis Depan Anti-epidemi
- Kedua belah pihak sibuk dengan pencegahan epidemi dan pembajakan musim semi! Kelompok kader desa ini pergi ke tanah bersama rumah tangga miskin
- Tidak perlu terburu-buru kehilangan atau merusak SIM, Anda bisa mengajukannya tanpa meninggalkan rumah