[Panduan Xin Zhiyuan] Melalui upaya bersama dari Institut Virologi Wuhan, Akademi Ilmu Pengetahuan China, dan Akademi Kedokteran Militer, kami akhirnya membuat kemajuan penting dalam penyaringan obat untuk menekan virus corona baru. Itu dipublikasikan di jurnal akademis terkenal internasional "Cell Research" dengan hak kekayaan intelektual independen di China Mempublikasikan makalah "Remdesivir dan Chloroquine Phosphate Secara Efektif Dapat Menghambat Virus Corona Baru in Vitro" dan menyatakan paten penemuan China untuk obat tersebut pada 21 Januari. Aplikasi paten Institut Virologi Wuhan telah menimbulkan keraguan yang kuat: Dapatkah obat yang dikembangkan oleh perusahaan farmasi AS dipatenkan oleh lembaga penelitian China? Klik link di sebelah kanan untuk mengetahui lebih lanjut!
Setelah upaya bersama dari Institut Virologi Wuhan, Pusat Penelitian Akademi Ilmu Pengetahuan / Biosafety China, dan Pusat Penelitian Teknik Obat Pencegahan dan Pengendalian Darurat Nasional dari Akademi Kedokteran Militer, Akademi Ilmu Militer akhirnya mencapai hasil penting dalam skrining obat untuk menekan novel coronavirus 2019 (2019-nCoV) kemajuan.
Hasil riset yang relevan dipublikasikan di Cell Research ("Cell Research"), jurnal akademik ternama internasional dengan hak kekayaan intelektual independen di China, dengan judul artikel "Remdesivir dan chloroquine phosphate secara efektif dapat menghambat virus corona baru (2019-nCoV) in vitro", dan Obat itu dinyatakan sebagai paten penemuan China pada 21 Januari.
Aplikasi paten Institut Virologi Wuhan telah menimbulkan keraguan yang kuat: Dapatkah obat yang dikembangkan oleh perusahaan farmasi AS dipatenkan oleh lembaga penelitian China?
Remdesivir dari Gilead memasuki uji coba fase ketiga China melawan virus corona
China telah memulai uji klinis fase III pada 3 Februari untuk menentukan apakah remdesivir penghambat NUC dari Gilead Sciences Inc. dapat digunakan untuk mengobati pasien dengan 2019-nCoV, yang awalnya merupakan virus Ebola. R & D. Telah pulih melalui penggunaan obat kandidat.
Penelitian ini diharapkan selesai pada 27 April. Ini adalah penelitian multicenter acak, tersamar ganda, dan terkontrol plasebo fase III untuk mengevaluasi remdesivir pada orang dewasa yang dirawat di rumah sakit dengan infeksi 2019-nCoV ringan dan sedang. Khasiat dan keamanan pada pasien. Penelitian ini akan merekrut 270 pasien dan akan dilakukan di Rumah Sakit Persahabatan China-Jepang di Beijing.
Gilead mengatakan akan mempercepat pengujian laboratorium remdesivir pada sampel 2019-nCoV dan bekerja sama dengan otoritas China.
Remdesivir dikembangkan oleh sebuah perusahaan Amerika sebagai prodrug monophosphoramidate yang mengkode GS-441524, yang menargetkan RNA polimerase yang bergantung pada RNA virus. Ini awalnya dimaksudkan sebagai pengobatan intravena virus Ebola, tetapi juga menunjukkan potensi melawan virus Corona dan infeksi virus Nipah.
Remdesivir belum disetujui di mana pun di dunia dan belum terbukti aman atau efektif untuk tujuan apa pun. Namun, sebuah makalah yang diterbitkan di New England Journal of Medicine pada 31 Januari menunjukkan bahwa kandidat obat ini dapat digunakan untuk mengandung virus mematikan 2019-nCoV.
Menurut laporan, pada 26 Januari, seorang pasien 2019-nCoV berusia 35 tahun di Amerika Serikat menerima remdesivir seminggu setelah masuk. Keesokan harinya, demamnya turun dari 39,4 derajat Celcius menjadi 37,3 derajat Celcius, dan nilai saturasi oksigennya meningkat menjadi 94% menjadi 96%.
Lima hari setelah menerima pengobatan, dikatakan bahwa semua gejala sembuh kecuali batuk.
Hasil yang menggembirakan mendorong Gilead dan pihak berwenang China untuk memajukan uji klinis fase III dan mengembangkannya ke lebih banyak pasien yang membutuhkan perawatan segera.
He Gongxin, mantan kepala perwakilan kantor Gilead Shanghai, mengatakan kepada Bioworld: Remdesivir bukanlah obat dewasa di Amerika Serikat atau China. Karena 2019-nCoV adalah virus baru, kami akan mencobanya. Alasan ilmiah membuat kita percaya bahwa ini aman dan efektif.
Pada Oktober 2015, studi fase 1 yang mengevaluasi keamanan, tolerabilitas, dan farmakokinetik Remdesivir pada sukarelawan sehat menunjukkan hasil yang menjanjikan dan mendukung studi klinis lebih lanjut.
Kandidat obat telah dievaluasi untuk potensi pengobatan infeksi virus corona dalam studi praklinis.
Kepala Petugas Medis Gilead Murdad Passi mengatakan: Remdesivir telah mendemonstrasikan aktivitas in vitro dan in vivo melawan patogen virus MERS dan SARS pada model hewan, yang secara struktural mirip dengan 2019-nCoV. Virus corona."
Menurut data yang diterbitkan dalam Konferensi Penelitian Antiviral ke-32 yang diadakan di Baltimore pada Mei 2019, pada tikus, Remdesivir secara signifikan mengurangi viral load paru-paru dari virus corona di Middle East Respiratory Syndrome (MERS) dan meningkatkan Fungsi pernapasan dan hasil penyakit, sementara lopinavir / ritonavir plus IFN- hanya meningkatkan fungsi pernapasan.
Untuk saat ini, masih harus dilihat apakah ada data antivirus Remdesivir yang menunjukkan aktivitas terhadap 2019-nCoV.
Karena tekanan luar biasa untuk mengekang penyebaran 2019-nCoV, Remdesivir mungkin menjadi obat pertama berdasarkan program penggunaan welas asih yang akan digunakan pada pasien Tiongkok. Rencana tersebut telah dituangkan ke dalam Undang-Undang Administrasi Obat Tiongkok pada Agustus 2019, Amerika Serikat Remdesivir diizinkan untuk digunakan pada pasien berusia 35 tahun.
Pada bulan Oktober 2015, Remdesivir telah digunakan dengan belas kasihan pada pasien yang terinfeksi virus Ebola di Inggris.
Pengajuan hak paten penemuan Radcivir dari Institut Virus Wuhan memicu kontroversi
Pada malam hari tanggal 4 Februari 2020, situs resmi Institut Virologi Wuhan mengeluarkan berita bertajuk "Cendekiawan China Mencapai Kemajuan Penting dalam Skrining Narkoba Virus Corona Novel Anti 2019", yang menyatakan bahwa untuk melayani pencegahan dan pengendalian epidemi, kedua pihak bersama-sama menyatakan: Di antara obat-obatan dengan efek novel coronavirus anti 2019, kami tidak mengajukan paten terkait untuk obat klorokuin fosfat yang telah dipasarkan di China dan dapat dipasok sepenuhnya secara mandiri, guna mendorong perusahaan terkait untuk berpartisipasi dalam semangat pencegahan dan pengendalian epidemi; bagi yang belum dipasarkan di China, Sesuai dengan praktik internasional dan dari perspektif melindungi kepentingan nasional, kami mengajukan permohonan paten penemuan China (penggunaan novel coronavirus anti-2019) pada 21 Januari dan akan mengesahkan PCT (Remdesivir), obat dengan hambatan kekayaan intelektual. Patent Cooperation Agreement) akses ke negara-negara besar di dunia. Jika perusahaan asing terkait bermaksud untuk berkontribusi dalam pencegahan dan pengendalian epidemi di China, kami berdua setuju bahwa jika negara tersebut membutuhkannya, kami tidak akan mewajibkan penerapan hak yang diklaim oleh paten untuk sementara waktu.Kami berharap dapat bekerja sama dengan perusahaan farmasi asing untuk berkontribusi dalam pencegahan dan pengendalian epidemi. memaksa.
Karena pengumuman tersebut tidak jelas dan tidak menjelaskan secara spesifik isi paten dan proses pengajuannya, maka langsung memicu kontroversi yang kuat dari semua lapisan masyarakat.
Sebagian besar yang meragukan adalah bahwa saat ini kita telah mengetahui bahwa Redecive dikembangkan oleh perusahaan farmasi Amerika dan telah diakui secara internasional. Jadi, apakah gelombang operasi permohonan paten dari Institut Virus Wuhan ini dicurigai melakukan penumpasan maya yang berbahaya?
Beberapa orang juga mempertanyakan: Sejak "pernyataan bersama kedua belah pihak untuk kerja sama", jika dicurigai melakukan cybersquatting yang jahat, mengapa Anda tidak melihat Gilead berdiri dan angkat bicara?
Akun publik "Lujiazui Business Review" menerbitkan artikel yang menyatakan bahwa paten obat dibagi menjadi penemuan produk dan penemuan metode. Paten yang diterapkan oleh Institut Virologi Wuhan bukan untuk penelitian dan pengembangan tetapi untuk uji in vitro, yang artinya bukan paten produk yang diajukan, tetapi paten metode.
Pada saat yang sama, nomor publik juga mengklaim bahwa Gilead mengajukan paten lebih awal dari waktu ditemukannya virus baru 2019, dan tidak mungkin untuk membendung virus, karena hanya dapat memegang hak paten untuk penyakit yang berlaku untuk virus yang telah diuji.
Selain Remdesivir, ada lebih dari 40 kandidat anti-virus korona di seluruh dunia
Saat ini, lebih dari 40 obat sedang dikembangkan di seluruh dunia untuk memerangi infeksi virus corona, dan pekerjaan difokuskan pada SARS dan MERS. Di antara kandidat obat, 65% untuk MERS dan 25% untuk SARS.
Secara global, akan ada dua kandidat obat baru untuk virus corona baru 2019-nCoV. Mereka akan dikembangkan oleh Moderna Therapeutics Inc. sebagai vaksin mRNA, dan Inovio Pharmaceutical Inc. akan dikembangkan sebagai INO-4800.
Juga bergabung dalam pekerjaan R&D adalah Johnson & Johnson, Novavax, Vir Biotech, Regeneron Pharmaceuticals, Wuxi Biologics Cayman, Stemirna Therapeutics Co., Bravovax dan Geovax Laboratories Co., Ltd.
Di bidang akademis, peneliti Hong Kong yang dipimpin oleh ahli mikrobiologi Ruan Guoyong telah membuat kemajuan dalam pengembangan vaksin 2019-nCoV dengan memodifikasi vaksin influenza dengan bagian dari antigen permukaan virus corona. Tujuan Universitas Queensland (UQ) di Australia juga untuk mengembangkannya.
Obat HIV juga bekerja.
Lopinavir / Ritonavir, PI HIV-1 yang dipromosikan oleh Abbvie pada tahun 2000, akan diselidiki dalam uji klinis 2019-nCoV di Cina. Ascletis Pharma Inc. juga telah mengajukan permohonan kepada badan pengatur untuk menggunakan kombinasi ritonavir dan ASC09 dosis tetapnya untuk penggunaan darurat. Perusahaan mengatakan sedang berkonsultasi dengan peneliti medis pada 3 Februari untuk membantu mereka meluncurkan uji klinis.
Link referensi:
- https://www.bioworld.com/articles/432804-gileads-remdesivir-enters-china-phase-iii-trial-to-fight-coronavirus
- Permintaan maaf resmi Mulan karena telah menjiplak Python! Kapan casing domestik dari "inti merah" hingga "mulan" ditutup?
- 425 juta dalam 96 detik! Musk dengan marah meledakkan kembang api paling mahal dari roket berawak Falcon 9 untuk melemahkan sistem pelarian
- Kuliah langsung pakar algoritma AI Tencent WeChat, Qian Qiao: tiga tantangan tersulit dalam menyiapkan sistem rekomendasi
- Kasus pertama di China! Proyek Otak Ganda Universitas Zhejiang memungkinkan orang lumpuh tingkat tinggi berusia 72 tahun untuk minum coke dan bermain mahjong hanya dengan pikiran